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Ropivacainhydrochlorid

Ropivacainhydrochloridamid langfristig Nachbarschaft Anästhetika. Es ist Fette Löslichkeit ist höher als das von Lidocain und viel weniger als das von Bupivacain und seinem Anästhetikum Tiefe Ist acht Instanzen das von Procain. Wegen seines nahe Narkose Auswirkungen auf der Fan-Shop des Leberstoffwechsels, seine Auswirkungen Ist überraschenderweise lang anhaltende. Wird hauptsächlich zur regionalen Blockanästhesie und Epiduralanästhesie, für postoperative und Versand schmerzen Erleichterung.

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Produktdetails

Die epidurale Verabreichung von Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat blockiert effektiv neuroethische Schmerzen (sowohl mechanische Allodynie als auch Hitzehyperalgesie) ohne Induktionsanalgetikatoleranz und verzögert die Entwicklung neuropathischer Schmerzen, die durch periphere Nervenverletzungen verursacht werden, erheblich Kapillardrücke (Ppc) und Zoneneigenschaften (ZC). Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat verhindert druckinduzierte Lungenödeme, die mit der Hyperpermeabilität einhergehen, und sorgt für Nachweise durch Aufrechterhaltung von PaO2, Lungen-Nass-Trocken-Verhältnis und Plasma volumesinilartoshamrates.

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Name	Ropivacainhydrochlorid
CAS-NR	132112-35-7
Molekularformel	C17H26N2O.ClH.H2O
Molekulargewicht	328,88
Schmelzpunkt	267–269 °C
Bestimmte Rotation	D20 -7,28° (c = 2 in Wasser)
Lagerbedingungen	2-8°C
Löslichkeit	H2O: löslich 5 mg/ml, klar
bilden	Pulver
Farbe	weiß bis cremefarben