Oseltamivirphosphat
Oseltamivirphosphat ist neu Art von Neuraminidase (NA)-Hemmer mit übertrieben Selektivität. Es kann für die verwendet werden Therapie und Vorbeugung von Influenzavirus-Infektionen, infektionsbegleitender Bronchitis, Lungenentzündung, systemischen Schmerzen und extrem Fieber, hauptsächlich für Influenza A- und B-Viren. Oseltamivir Früher war es 1999 in der Schweiz gelistet. A fest Reichweite von wissenschaftlich Praxen haben bewiesen, dass Oseltamivir die Wirkung hat Segen von übertrieben Effizienz, geringer Widerstand, Rechts betroffene Person Toleranz und übertrieben Sicherheit. Es ist breit verwendet in der medizinisch Prävention und Abhilfe von Grippe.
CAS-NR | 204255-11-8 |
Molekularformel | C16H31N2O8P |
Schmelzpunkt | 196-198°C |
Löslichkeit | H2O: löslich 30 mg/ml |
bilden | Pulver |
Farbe | weiß bis beige |
LÖSLICH | Löslich in Wasser (75 mM) |
optische Aktivität | [α]/D -26 bis -36°, c = 1 in H2O |
Pharmakologisch Bewegung Oseltamivir-Phosphat ist der Arzneimittelvorläufer seines aktiven Metaboliten, und sein aktiver Metabolit (Oseltamivir-Carboxylat) ist ein selektiver Influenzavirus-Neuraminidase-Hemmer. Neuraminidase ist ein Glykoprotein auf der Boden von Viren. Es ist Unternehmen Ist grundlegend für die Start von neu gestaltet Viruspartikel aus kontaminiert Zellen und die ähnlich entfalten von infektiösen Viren im menschlichen Körper. Der aktive Metabolit dieses Produkts kann die Neuraminidase hemmen Übung des Influenza-A- und Influenza-B-Virus. In vitro ist die 1/2 hemmend Bewusstsein des Virus Neuraminidase Zeitvertreib war einmal so niedrig wie ng-Niveau. Der aktive Metabolit war einmal bestimmt das zu hemmen Boom des Influenzavirus in vitro und seine Hemmung der Replikation und Pathogenität des Influenzavirus war einmal zusätzlich gefunden in vivo. Dieses Produkt reduziert die entfalten des Influenza-A- oder Influenza-B-Virus mittels Hemmung der Start von Viren aus kontaminiert Zellen.