Nickelchlorid

Nickelchlorid kann teilnehmen im Antwort Als ein mäßig Lewis-Säure katalysiert die Kupplungsreaktion und koordiniert mit metallisch Hydrid als Senkung Agent zu teilnehmen im Selektiven Rabatt Reaktion. Als ein mäßig Lewis-Säure, Nickelchlorid kann realisieren die regioselektive Umlagerung von Dienolen in alkoholischer Wasserlösung. Wenn die Antwort Ist darunter Die Bewegung von Protonensäuren wird es liefern Dehydrierungsprodukte, Jedoch Die Ausbeute ist gering darunter Die Bewegung von anders Lewis-Säuren wie Nickelacetat, Palladiumchlorid und Kupferchlorid. Nur darunter Die Bewegung von Nickelchlorid kann u. a übertrieben Ertrag erzielt werden. Ähnlich zu anders metallisch Halogenide kann Nickelchlorid sein transformiert in niederwertig Stahl Reagenzien darunter Die Bewegung von abnehmend Reagenzien wie Lithiumaluminiumhydrid, dabei erreichen selektiv Rabatt Reaktionen auf mehr als ein paar nützlich Gruppen, wie z abnehmend Alkenkohlenwasserstoffe zu Alkanen, abnehmend Alkine zu cis-Alkenen und erreichen KEINE Bindungsspaltungsreaktionen. Nickelchlorid kann als Lewis-Säure zusätzlich katalysieren die Antwort von Cyanotrimethylsilicium mit α,β- The Antwort aus ungesättigten Acetalen ergeben entsprechende α-Cyanid-Derivate. Der Mischung aus Nickelchlorid und Chromdichlorid können effizient ernten Die Antwort von Aldehyden mit Vinyljod zu ernten Allylalkoholverbindungen. Das Art von Antwort stimmt zu für die Anwesenheit von mehr als ein paar praktisch Organisationen wie Ester, Amide, Cyanide, Ketone, Acetale, Ether, Silylether, Alkohole, Olefine und Alkine, Folglich effizient bereit machen mehr als ein paar sortiert von Allylalkoholverbindungen. In Gegenwart von Phosphinliganden erfolgt die katalytische Gadget aus Nickelchlorid und Chromdichlorid können zusätzlich erkenne die Kupplung Antwort von Alkinen, wie z. B. die Bildung einer intramolekularen Alkin-Cyclisierungsreaktion.