Florfenicol

Flufenicol hemmt die Peptidkettenverlängerung mittels feste Bindung an die 50S-Untereinheit auf bakteriellen Ribosomen, wodurch die Peptid-Acyltransferase-Umwandlungsreaktion behindert wird; Gleichzeitig selektiv durchführen auf dem Rezeptor des 70S-Ribosoms, aus dem die Bakterienzelle besteht, verändert und stört die Besonderheit der Peptidyltransferase, wodurch die Synthese bakterieller Proteine ​​doppelt beeinträchtigt wird. Flufenicol hat eine kaum höher antibakterielles Spektrum und Zeitvertreib als Thiamphenicol und hat robust antibakteriell Unternehmen in Richtung eine ganze Menge Gramm Hübsch Bakterien, Gramm arm Bakterien und Mykoplasmen. Hämolytische Pasteurella und Pasteurella multocida sind vor allem empfindlich zu diesem Produkt, während Streptokokken, Shigella-Ruhr, Salmonella typhi, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli und Haemophilus sind empfindlich zu diesem Produkt.